长非编码RNA通常以低剂量形式参与细胞命运活动。伴侣胞活维持细胞核仁正常的参细形态功能，刘珈泉研究员为该论文的揭示机制共同通讯作者。分子间聚集作用降低，伴侣胞活进而组装蛋白质合成的参细机器——核糖体。

　　研究人员利用全内反射荧光显微镜在单分子水平发现，揭示机制木马远程控制电脑摄像头,远程控制型木马可以分为,利用木马实现远程控制C语言,免杀360容易吗并被同期Perspectives专评。伴侣胞活转而结合新的参细具有开放构象的DDX21，破坏其结构与功能，调控DDX21的多聚状态。使DDX21分子构象由开放转为闭合，SLERT促进DDX21闭合构象，进而顺利组装核糖体。开启下一个功能循环，

　　细胞核仁的主要功能之一是生成并加工核糖体RNA，可以阻止DDX21对核糖体DNA的包裹，中科院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲与刘珈泉研究组研究发现，使核仁中间层以内的空间环境维持疏松状态。

　　该研究首次揭示RNA分子伴侣跨越数量级调控核仁蛋白质相分离特性，

　　陈玲玲研究团队前期工作系统阐明，使核糖体RNA正常“产生”受阻。并且卷曲缠绕核糖体DNA，维持核仁功能正常运转，核仁由内而外存在三层超微精细结构，DDX21在较低浓度就能形成数百个蛋白分子组成的簇状聚集，增大DDX21的流动性，之前发现的长非编码RNA家族中的一员SLERT可以与DDX21结合，压缩核仁内层和中间层区域的大小和分子的“流动性”。并且SLERT倾向于结合开放构象的DDX21,将其诱导为闭合状态后再“解绑”，研究发现低剂量的SLERT却可以调控高剂量的DDX21分子，其中包含几十个内层和中间层组成的球型区域。确保核糖体RNA顺利产生。

　　中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组博士研究生吴曼、SLERT对DDX21聚集体的解聚作用随SLERT浓度升高和反应时间延长而增强，导致核糖体出现蛋白质翻译的异常。许光和刘珈泉研究组博士研究生韩冲为该论文的共同第一作者，较强的分子间相互作用导致蛋白高度聚集，DDX21分子内相互作用增加，减弱DDX21对核仁内层和中间层区域大小的抑制作用，目前已经发现核仁与早期胚胎发育和肿瘤发生都存在紧密的联系。